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中国网8月22日讯 (记者 郭泽涵)十三届全国人大常委会第十二次会议8月22日至26日在北京举行，会议审议《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》。 草案增加规定，因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付。 草案扩大了惩罚性赔偿的适用范围，并明确惩罚性赔偿的数额。生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除要求赔偿损失外，还可以要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。 【免责声明】 凡本站未注明来源为投资观察界：www.tzgcjie.com的所有作品，均转载、编译或摘编自其它媒体，转载、编译或摘编的目的在于传递更多信息，并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责。其他媒体、网站或个人转载使用时必须保留本站注明的文章来源，并自负法律责任。 如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。联系邮箱：xinxifankuui@163.com
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